鋰亞電池在經過長期微小電流或者長期靜置儲存后再大電流放電時會出現電壓滯后的現象。
2SOCl2 +4Li → 4LiCl+SO2+ S
鋰亞電池是不可充電的鋰金屬電池，其電解液及正極材料均為亞硫酰氯。當金屬鋰與亞硫酰氯化學反應時，會生成氯化鋰氧化產物，該氧化產物會附在金屬鋰的表面，我們稱之為氧化膜（也叫鈍化膜），這層氧化膜可以阻止反應的持續(xù)快速進行，換句話說，這層氧化膜對負極金屬鋰起到了保護作用，這也是該電池具有長時間儲存特性的原因。
能量型鋰亞電池結構
氯化鋰保護膜生成后，內部停止反應只是相對的，并非絕對，不管是適合大電流放電的功率型電池，還是適合小電流放電的能量型電池，只要電池這么一直靜置著，內部極緩慢的化學反應就會讓鈍化膜逐漸變厚。鈍化膜的出現讓鋰亞電池的內阻也隨時間不斷發(fā)生變化。
也正是鈍化膜的生成，使得鋰亞電池在常溫下的年自放電率非常?。芰啃偷陀?%，功率型低于2%）。加上鋰亞電池高達700wh/kg的能量密度，鋰亞硫酰氯電池成為了目前物聯網低功耗長壽命應用領域的絕對明星產品。鋰亞電池滯后現象目前階段暫時還無法完全通過內部配方解決，但是實際應用中可以通過一些方法消除滯后。以ER14505M為例，如果貯存了半年后才開始使用，可以在使用前用15Ω電阻放電10-20分鐘進行激活。
其他型號鋰亞電池長時間貯放不用，消除滯后對應的安全電阻大小及放電時間請向雙洎能源詳詢。
發(fā)布時間：2024-09-09
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